Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (6) | Реферативна база даних (8) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Кучерявий Ю$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 7 Представлено документи з 1 до 7 |
|||
| 1. | 
Кучерявий Ю. М. Синтез і дослідження властивостей 3-тіосульфонілпохідних 4-(2-метоксифеніл)-5-алкіл(арил)-1,2,4-тріазолу [Електронний ресурс] / Ю. М. Кучерявий, А. С. Гоцуля, О. О. Міколасюк, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш, О. М. Ачкасова // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2014. - № 1. - С. 24-26. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2014_1_9 Исследованы реакции получения 3-тиосульфонилпроизводных 4-(2-метоксифенил)-5-метил-1,2,4-триазола и 4-(2-метоксифенил)-5-фенил-1,2,4-триазола. Изучены физико-химические свойства и антимикробная активность синтезированных соединений. | ||
| 2. | 
Каплаушенко Т. М. Окиснення 2-(5-(хінолін-2-іл)-1,2,4-триазол-3-іл)тіо)етанової кислоти та її естерів до 3-ілсульфініл- та 3-ілсульфонілпохідних [Електронний ресурс] / Т. М. Каплаушенко, О. І. Панасенко, Ю. М. Кучерявий // Український біофармацевтичний журнал. - 2016. - № 4. - С. 56-60. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2016_4_16 | ||
| 3. |
Кучерявий Ю. М. Пошук потенційних протидіабетичних засобів серед деяких 3-тіопохідних 5-(феноксиметилен)-4-R-1,2,4-тріазол-3-тіонів [Електронний ресурс] / Ю. М. Кучерявий // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2016. - № 2. - С. 15-19. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2016_2_5 Современный фармацевтический рынок насчитывает большое количество сахароснижающих препаратов. Однако отсутствует информация о противодиабетических лекарственных средствах на основе ядра 1,2,4-триазола отечественного производства. Работа в данном направлении является актуальной задачей для учёных в области синтетической и органической химии. Цель работы - скрининговый поиск потенциальных сахароснижающих средств среди 3-тиопроизводных 5-(феноксиметилен)-4-R-1,2,4-триазол-3-тионов (R=C2H5, C6H5), а также углублённое фармакологическое исследование наиболее перспективных соединений. Гипогликемическое действие производных 1,2,4-триазола оценивали при внутрибрюшинном тесте толерантности к глюкозе (ВБТТГ), воспроизводимом путём нагрузки животных глюкозой в дозе 2 г/кг от массы тела крысы. Через 30 минут с момента нагрузки определяли содержание глюкозы в крови. Определение проводили глюкозооксидазним методом с использованием экспресс-анализатора "Accu-ChekActive". Для активных веществ изучалось гипогликемическое действие на модели аллоксанового диабета, который воспроизводили на белых нелинейных крысах. Аллоксановый диабет моделировали внутрибрюшинным введением раствора аллоксана моногидрата в дозе 75 мг/кг в виде 5 % раствора в цитратном буфере (рН 4,5) после предыдущей 24-часовой депривации пищи (при свободном доступе к воде). Данные исследований обработаны современными статистическими методами анализа на персональном компьютере с использованием стандартного пакета программ Microsoft Office 2010 (Microsoft Excel) и "STATISTICA for Windows 6.0". По результатам скрининговых исследований на модели ВБТТГ был выявлен ряд соединений, которые способны снижать уровень глюкозы при нагрузке животных глюкозой. После анализа полученных данных нами были установлены закономерности относительно химического строения и гипогликемического действия исследуемых соединений. Для установления динамики и расчёта среднеэффективной дозы изученных веществ было выбрано три уровня доз: 1/5, 1/10 и 1/20 от LD50. Выводы: на основе полученных данных с помощью метода пробит-анализа для самого активного вещества была рассчитана среднеэффективная доза. | ||
| 4. | 
Кучерявий Ю. М. Синтез та фізикохімічні властивості похідних 5(феноксиметилен)4R1,2,4триазол3тіонів, що містять алкіл та арилнітрильні фрагменти [Електронний ресурс] / Ю. М. Кучерявий, А. Г. Каплаушенко // Фармацевтичний журнал. - 2015. - № 4. - С. 52-58. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2015_4_9 | ||
| 5. |
Рудь А. М. Синтез і фізико-хімічні властивості 3-((5-(гідрокси(феніл)метин)-4-R-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацето(пропано, метилен-о-, м-, п-бензо)нітрилів [Електронний ресурс] / А. М. Рудь, А. Г. Каплаушенко, Ю. М. Кучерявий // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2016. - № 3. - С. 8-12. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2016_3_4 Отмечено, что онкологические заболевания - одна из важнейших проблем всего мира. Статистика говорит, что за последние 100 лет по уровню заболеваемости и смертности в мире онкопатологии переместились с десятого места на второе, уступая лишь болезням сердечно-сосудистой системы. По данным ВОЗ, ежегодно заболевают 10 млн человек. Как утверждает ВОЗ, смертность от рака до 2030 г. увеличится на 45 % по сравнению с уровнем 2007 г. Производные 1,2,4-триазола известны врачам и клиницистам Украины и мира благодаря своим противогрибковым, антидепрессивным а, в частности, и противораковым свойствам. Особое внимание врачей и учёных привлекают такие препараты как летрозол и анастрозол. Безусловно, фармакологическое действие этих препаратов связано непосредственно с сочетанием в структурах молекул нитрильных групп и ядра 1,2,4-триазола. Приведённая статистика ВОЗ придаёт актуальности проводимым исследованиям, а именно: введение вышеупомянутых синтонов при дальнейшем моделировании и синтезе молекул биологически активных веществ. Цель работы - разработка препаративных методик получения новых веществ 3-((5-(гидрокси(фенил)метин)-4-R-4H-1,2,4-триазол-3- ил)тио)ацето-(пропано, метилен-о-, м-, п-бензо)нитрилов, установление структуры, а также их физико-химических свойств. Ряд 3-((5-(гидрокси(фенил)метин)-4-R-4H-1, 2,4-триазол-3-ил)тио)ацето(пропано, метилен-о-, м-, п-бензо)нитрилов были получены воздействием соответствующего галогеннитрила (хлорацетонитрила, 3-хлорпропаннитрила, или 2-, 3- или 4-(хлорометилен)бензонитрила с (3-тио-4-R-4H-1,2,4-триазол-3-ил)(фенил)метанолами в среде пропанола-1 в присутствии эквимолекулярного количества щёлочи. Структура полученных соединений подтверждена комплексным использованием элементного анализа, ИК-спектрофотометрии и 1Н ЯМР-спектроскопии, а их индивидуальность установлена хроматографически. Использование хромато-масс-спектрометрического исследования реакционных смесей позволило разработать необходимую методику синтеза и установить оптимальное соотношение исходных компонентов. Выводы: всего было получено 13 новых соединений, структура которых подтверждена с помощью современных физико-химических методов анализа. На последующих этапах научных исследований планируется установление показателей острой токсичности, а также изучение биологического действия синтезированных веществ.Широкое применение производных 1,2,4-триазола в медицинской практике, прежде всего, объясняется двумя важнейшими свойствами, а именно: высокой биологической активностью и наличием показателей низкой токсичности. Трудно переоценить вклад в медицинскую практику, который сделали лекарственные средства позаконазол и летрозол. На сегодняшний день многие ученые фармацевтической отрасли уделяют большое внимание поиску биологически активных веществ среди производных данной гетероциклической системы. Цель работы - синтез новых высокоэффективных и малотоксичных веществ среди производных 2-((5-(гидрокси(фенил)метил)-4-R-1,2,4-триазол-3-ил)тио) этановых и 3-(((5-(гидрокси(фенил)метил)-4-R-1,2,4-триазол-3-ил)тио)метил) бензойной кислоты, а также изучение их физико-химических свойств. В качестве исходных веществ нами были использованы 2-((5-(гидрокси(фенил)метил)-4-R-1,2,4-триазол-3-ил)тио)этановые и 3-(((5-(гидрокси-(фенил)метил)-4-R-1,2,4-триазол-3-ил)тио)метил)бензойные кислоты, которые были получены на предыдущей стадии синтеза. Эфиры синтезированы с помощью реакции этерификации 2-((5-(гидрокси (фенил)метил)-4-R-1,2,4-триазол-3-ил)тио)этановых и 3-(((5-(гидрокси(фенил) метил)-4-R-1,2,4-триазол-3-ил)тио)метил)бензойных кислот в среде соответствующего спирта с добавлением каталитического количества концентрированной кислоты серной. Структура полученных соединений установлена с помощью комплекса современных физико-химических методов анализа. Экспериментальное определение элементного состава полученных веществ соответствует рассчитанным данным. На хроматограммах синтезированных эфиров веществ соответствует рассчитанным данным. На хроматограммах синтезированных эфиров обнаружен лишь один пик, соответствующий рассчитанной для соединений данного ряда молекулярной массе m/z<^>+ | ||
| 6. |
Кучерявий Ю. М. Синтез 5-(феноксиметилен)-4-R-3-алкілтіо 1,2,4-тріазолів та їх подальше окиснення до 3-алкілсульфонілпохідних [Електронний ресурс] / Ю. М. Кучерявий, А. Г. Каплаушенко, Зедан Ф. Ал // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2015. - № 3. - С. 14-18. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2015_3_5 | ||
| 7. |
Рудь А. М. Синтез і фізико-хімічні властивості естерів 2-((5-(гідрокси(феніл)метил)-4-R-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)етанових i 3-(((5-(гідрокси(феніл)метил)-4-R-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)метил)бензойних кислот [Електронний ресурс] / А. М. Рудь, А. Г. Каплаушенко, Ю. М. Кучерявий, Ал Зедан Фаді // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2017. - т. 10, № 3. - С. 278-282. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2017_10_3_7 Отмечено, что онкологические заболевания - одна из важнейших проблем всего мира. Статистика говорит, что за последние 100 лет по уровню заболеваемости и смертности в мире онкопатологии переместились с десятого места на второе, уступая лишь болезням сердечно-сосудистой системы. По данным ВОЗ, ежегодно заболевают 10 млн человек. Как утверждает ВОЗ, смертность от рака до 2030 г. увеличится на 45 % по сравнению с уровнем 2007 г. Производные 1,2,4-триазола известны врачам и клиницистам Украины и мира благодаря своим противогрибковым, антидепрессивным а, в частности, и противораковым свойствам. Особое внимание врачей и учёных привлекают такие препараты как летрозол и анастрозол. Безусловно, фармакологическое действие этих препаратов связано непосредственно с сочетанием в структурах молекул нитрильных групп и ядра 1,2,4-триазола. Приведённая статистика ВОЗ придаёт актуальности проводимым исследованиям, а именно: введение вышеупомянутых синтонов при дальнейшем моделировании и синтезе молекул биологически активных веществ. Цель работы - разработка препаративных методик получения новых веществ 3-((5-(гидрокси(фенил)метин)-4-R-4H-1,2,4-триазол-3- ил)тио)ацето-(пропано, метилен-о-, м-, п-бензо)нитрилов, установление структуры, а также их физико-химических свойств. Ряд 3-((5-(гидрокси(фенил)метин)-4-R-4H-1, 2,4-триазол-3-ил)тио)ацето(пропано, метилен-о-, м-, п-бензо)нитрилов были получены воздействием соответствующего галогеннитрила (хлорацетонитрила, 3-хлорпропаннитрила, или 2-, 3- или 4-(хлорометилен)бензонитрила с (3-тио-4-R-4H-1,2,4-триазол-3-ил)(фенил)метанолами в среде пропанола-1 в присутствии эквимолекулярного количества щёлочи. Структура полученных соединений подтверждена комплексным использованием элементного анализа, ИК-спектрофотометрии и 1Н ЯМР-спектроскопии, а их индивидуальность установлена хроматографически. Использование хромато-масс-спектрометрического исследования реакционных смесей позволило разработать необходимую методику синтеза и установить оптимальное соотношение исходных компонентов. Выводы: всего было получено 13 новых соединений, структура которых подтверждена с помощью современных физико-химических методов анализа. На последующих этапах научных исследований планируется установление показателей острой токсичности, а также изучение биологического действия синтезированных веществ.Широкое применение производных 1,2,4-триазола в медицинской практике, прежде всего, объясняется двумя важнейшими свойствами, а именно: высокой биологической активностью и наличием показателей низкой токсичности. Трудно переоценить вклад в медицинскую практику, который сделали лекарственные средства позаконазол и летрозол. На сегодняшний день многие ученые фармацевтической отрасли уделяют большое внимание поиску биологически активных веществ среди производных данной гетероциклической системы. Цель работы - синтез новых высокоэффективных и малотоксичных веществ среди производных 2-((5-(гидрокси(фенил)метил)-4-R-1,2,4-триазол-3-ил)тио) этановых и 3-(((5-(гидрокси(фенил)метил)-4-R-1,2,4-триазол-3-ил)тио)метил) бензойной кислоты, а также изучение их физико-химических свойств. В качестве исходных веществ нами были использованы 2-((5-(гидрокси(фенил)метил)-4-R-1,2,4-триазол-3-ил)тио)этановые и 3-(((5-(гидрокси-(фенил)метил)-4-R-1,2,4-триазол-3-ил)тио)метил)бензойные кислоты, которые были получены на предыдущей стадии синтеза. Эфиры синтезированы с помощью реакции этерификации 2-((5-(гидрокси (фенил)метил)-4-R-1,2,4-триазол-3-ил)тио)этановых и 3-(((5-(гидрокси(фенил) метил)-4-R-1,2,4-триазол-3-ил)тио)метил)бензойных кислот в среде соответствующего спирта с добавлением каталитического количества концентрированной кислоты серной. Структура полученных соединений установлена с помощью комплекса современных физико-химических методов анализа. Экспериментальное определение элементного состава полученных веществ соответствует рассчитанным данным. На хроматограммах синтезированных эфиров веществ соответствует рассчитанным данным. На хроматограммах синтезированных эфиров обнаружен лишь один пик, соответствующий рассчитанной для соединений данного ряда молекулярной массе m/z<^>+ | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |